Diferencia entre el DGP y el PGS

¿Se pregunta cuál es la diferencia entre el DGP y el PGS? Aquí tienes los detalles en este vídeo del Dr. Vitiello. Haz clic aquí para verlo: La diferencia entre el DGP y el PGS

Diagnóstico genético preimplantacional (DGP) 

El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) consiste en examinar células individuales de embriones para detectar enfermedades genéticas y alteraciones cromosómicas. Esta prueba se realiza con la fecundación in vitro (FIV) y tiene lugar antes de la transferencia embrionaria, antes de que se establezca el embarazo. El DGP ofrece a las parejas de riesgo la oportunidad de seleccionar embriones para la transferencia en función de su estado genético y cromosómico. El objetivo del DGP es identificar los embriones anormales para que no se transfieran, dejando que se seleccionen para la transferencia los embriones no afectados que tienen más probabilidades de dar lugar a bebés sanos y libres de enfermedades.

El DGP puede identificar la presencia de translocaciones cromosómicas (reordenamientos de partes de los cromosomas) y trastornos de un solo gen (enfermedades genéticas que son el resultado de la mutación de un solo gen). Existen más de 4.000 trastornos monogenéticos. Las enfermedades más frecuentes son la fibrosis quística, la enfermedad de Tay Sachs, el síndrome del cromosoma X frágil, la distrofia miotónica y la talasemia.

La tecnología DGP también puede utilizarse para determinar el sexo del embrión antes de la transferencia al útero. La selección del sexo se ofrece a las parejas interesadas en el equilibrio familiar que ya tienen al menos un hijo.

¿Qué es el cribado genético preimplantacional (PGS)?

Para las personas con pérdidas recurrentes de embarazo o infertilidad, el PGS aplica la tecnología del DGP para mejorar las posibilidades de éxito del embarazo. Los embriones se analizan para detectar aneuploidías (falta o exceso de cromosomas), que son una de las principales causas de aborto espontáneo y fallo de implantación (el embrión no se implanta en el útero). El objetivo del PGS es identificar los embriones cromosómicamente anormales, de modo que no se transfieran, dejando que se transfieran los embriones cromosómicamente normales en el intento de lograr un embarazo con éxito.

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